我們都渴望知道真相，但卻忘了問問自己有沒有承受事實的勇氣| 真相大白| 接受我的美麗人生

就這樣找不到答案的癱瘓/康復/癱瘓/康復，很快的，八年過去了。八年間跑遍了各大醫院，打類固醇、復健、中醫、密醫、電療、按摩，我想應該只差沒喝下符水，仍舊找不出會復發的原因。

記得看醫生看得厭煩的日子，寫下了一段話：［就算檢查再累，我會用力打起精神；就算檢查再痛，我會咬緊牙關，一滴眼淚都不掉，但是請別跟我說：”檢查報告都出來了，只是，找不出原因”］現在回想起來，對當時的我來說，這句話雖然殘忍，卻也是充滿希望的一句話，不是嗎？

故事的開始可以從這裡去: https://link.medium.com/fY6wGle9IT

我喜歡我的2012，剛從一段傷痛中重生，正在細細品嘗屬於我的幸福。念了七年的大學生涯終於順利結束，幸運地獲得一份自己熱愛的工作、工作之餘還可以盡情地擁抱我愛的跳舞人生、擁有一群感情如同家人的同事、如同朋友般的家人在身後支持著我、身邊還有了把我捧上天幸運得像撿到寶般的男朋友，2012的開頭，一切就是這麼美好

掛上急診室的傷檢分類手圈，紅色。／束手無策，坐著輪椅出院。

就這樣，每復發一次，我所有生活就得歸零一次，包含我熱愛的工作，和我未來計畫中的每一件事。但是幸運的是，身邊總是有著願意等我的好多人，願意接受這種狀態的我。也因為他們，成就了我繼續往前走的勇氣。

真相大白的那一刻

一次因緣際會下，在中壢的醫院遇見了一位神經內科醫生，聽完了我的症狀之後，安排了從來沒有做過的檢查。侵略性的檢查，抽脊髓液。我這個鄉巴佬活到這麼大都不知道脊髓液是清澈透明的！抽完脊髓液，強烈的頭痛襲來，可能就像電影裡演的，頭腦裡有個炸彈要爆炸了的那種劇痛。報告出來後，首次有醫生對我的怪病下了診斷

這應該是多發性硬化症，是一種罕見疾病，目前還沒有根治的方法

多發性硬化症是一種免疫系統的疾病，也就是說免疫系統攻擊神經系統，導致神經系統病變。

此病的症狀端視其所影響的神經組織而定，患者可能出現視力受損(視神經病變)、肢體無力、平衡失調、行動不便、麻木、感覺異常、口齒不清、暈眩、大小便機能失調等症狀，這些症狀因人而異，嚴重程度也不盡相同。這些症狀可能會減輕或消失，消失後也可能再發作。是否會產生新的症狀或是產生新症狀的時機則無法加以預測

《台大醫院神經部/楊智超醫師》

就算到現在我也沒有辦法精準的描述出我當時複雜的心情。一直以來希望得到的答案終於出現了，但這個答案已經遠遠超出了我的認知範圍。擔心、害怕，不知道該怎麼面對這個不可預知的疾病，更不忍心身邊的家人即將要面對的各種病程與必須承受的擔憂。但我相信我們都很勇敢，只要往前走，總會有出口。

至少一直到現在，我們都還在緩慢的繼續向前走。

美麗人生

2012是我重生的一年，從這一年開始，開啟了我的美麗人生。

好想抱怨，可是不知道要怨什麼；好想生氣，可是不知道要氣誰；好想大哭，可是不知道要因為什麼理由。我好想好想說，為什麼我必須承受這些？為什麼我必須接受這些？為什麼我必須經歷這些、體會這些？回頭看看過去的努力，回不去的那些點點滴滴，再抬頭看看我現在必須面臨的選擇和決定，心裡還是不禁想問：為什麼？為什麼我不能像其他人一樣平平順順的走人生的每一步，心裡還是不禁想抱怨：為什麼？為什麼在我人生旅途中必須面對這些令我痛苦的事情？我現在就像站在人生的十字路口，徬徨、無助，不能一直留在原地，卻，不知道該往哪個方向走《2006.6.2》

某天下午空閒的時間，隨意翻了一下之前車禍寫的網誌，事隔6.7年，再度面對同樣的狀況，感謝上帝賜給我更多的樂觀與勇氣。

“這個世界上最殘忍的事，不是一出生就一無所有，而是在上帝給了你一切之後，又在一夕之間將它全部奪走”。

我一直沒有忘記那次車禍曾經最深刻也最害怕的感觸，但是感謝上帝把拔，這次賜給我更多的勇氣來面對，沒有被奪走了什麼，反而，我得到的是更多更多，更多和家人相聚的時間、更多和老朋友見面的機會、更多和路上可愛小朋友四目相交的時刻、更深刻的體驗人生、更珍惜身邊這份不離不棄的感情、更懂得把握、更懂得感謝，更堅強、更樂觀、更親近愛我的上帝。謝謝關心我的每一個人，因為有你們，我覺得好幸福。

不知道明天會是怎麼樣，不知道未來會是怎麼樣，但是我都堅信，一切，上帝把拔一定會給我最好的安排，這是屬於我的美麗人生，真實、沈重卻又美麗的人生。