15 Ottobre 2015
Milano

Obiettivi del seminario

  • Arrivare preparati al momento in cui la Commissione Europea voterà le nuove proposte di regolamento sui dispositivi medici.
  • Approfondire le maggiori novità introdotte e conoscere le possibili implicazioni per Fabbricanti e Distributori.

A chi si rivolge

Il corso si rivolge a responsabili QA, responsabili degli Affari Regolatori, personale e responsabili di R&D e produzione e tutto il personale coinvolto nella vigilanza, nel marketing e nelle vendite di aziende di dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici.

Per saperne di più visita la pagina dedicata.

Come iscriversi

  • Scarica la brochure
  • Scarica la scheda di iscrizione
  • Invia la scheda di iscrizione compilata all’indirizzo [email protected] oppure via fax al numero 0362 941150

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Per maggiori informazioni

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