15 Ottobre 2015
Milano

Obiettivi del seminario

  • Arrivare preparati al momento in cui la Commissione Europea voterà le nuove proposte di regolamento sui dispositivi medici.
  • Approfondire le maggiori novità introdotte e conoscere le possibili implicazioni per Fabbricanti e Distributori.

A chi si rivolge

Il corso si rivolge a responsabili QA, responsabili degli Affari Regolatori, personale e responsabili di R&D e produzione e tutto il personale coinvolto nella vigilanza, nel marketing e nelle vendite di aziende di dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici.

Per saperne di più visita la pagina dedicata.

Come iscriversi

Vedi le news correlate

Per maggiori informazioni

Quality Systems Srl
Via Vittorio Emanuele II, 3B
Besana Brianza (MB)

Tel: +39 0362 801480
Fax: +39 0362 941150
Email: info@qualitysystems.it

Visita il nostro sito

One clap, two clap, three clap, forty?

By clapping more or less, you can signal to us which stories really stand out.