6 Ottobre 2015
Milano

Obiettivi del workshop

• Sviluppare ed approfondite modalità di creazione e verifica di un documento indispensabile per garantire la qualità del prodotto.
• Acquisire le conoscenze utili a svolgere al meglio un’accurata revisione del BR
• Implementare l’efficienza del processo di revisione documentale.

A chi si rivolge

Il corso è stato pensato per il personale di produzione, della QA e del Controllo Qualità di Aziende produttrici di farmaci e di principi attivi coinvolto nella stesura, compilazione e verifica del Batch Record. Risulterà interessante anche a supervisori e responsabili che vogliano approfondire i ruoli coinvolti nella completa gestione di questo documento.Programma del workshop

Per saperne di più visita la pagina dedicata.

Come iscriversi

• Scarica la brochure
• Scarica la scheda di iscrizione
• Invia la scheda di iscrizione compilata all’indirizzo [email protected] oppure via fax al numero 0362 941150

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Per maggiori informazioni

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Besana Brianza (MB)

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