Uma terapia que pode fazer você viver mais, seria isso possível?
A terapia gênica surge como um método de prolongar um pouco mais a vida
Por Samanta Gabriela Silva
Estudos sobre o assunto iniciaram em 1850 com experimentos em ervilhas e, hoje, estuda-se alterar um genoma humano inteiro. O homem é geneticamente imperfeito devido a questões hereditárias. Essas imperfeições causam doenças, problemas sérios e, até mesmo, encurtam a vida. Mas e se houvesse um método que pudesse mudar essa situação?
Esse método existe, na verdade, e é investigado desde 1980. Chama-se CRISPR-Cas9, nome complicado de pronunciar, mas que pode gerar mudanças por meio das três moléculas da nuclease Cas-9.
É possível simplificar essa afirmação: se há uma célula doente ou alguma imperfeição que seja um grande incômodo, a CRISPR-Cas9 é direcionada para essa região por meio da nuclease Cas-9. Ela é capaz de alterar o defeito e tornar a célula ou genoma saudável. O método pode intervir em doenças hereditárias, para as quais, muitas vezes, as opções são tratamentos invasivos, ou uma vida fazendo uso de medicamentos.
Os estudos por meio da técnica CRISPR-Cas9 são uma revolução no campo da medicina e da biomedicina. Desde sua descoberta, a terapia gênica obteve inúmeras conquistas. Um exemplo seria a possibilidade de ser utilizada em células embrionárias para poder gerar “bebês perfeitos”, alterando qualquer genoma defeituoso.
Ter a possibilidade de editar um genoma com defeito, permitindo, assim, usufruir de uma qualidade de vida maior e melhor é fantástico. Mas há controvérsias. Diante da descoberta, questões bioéticas foram levantadas sobre a técnica. Ela pode ser utilizada para tratamentos de doenças de certa gravidade, além ser de enorme ajuda, por exemplo, em fibrose cística e em distrofia muscular. Porém alterar um embrião para que ele nasça perfeito já é um tanto amedrontador, você não acha?
Alguns cientistas e comunidades religiosas consideram o procedimento uma forma de alterar o que Deus criou. Ou seja, para eles, criar embriões seria como querer “brincar de Deus”.
A CRISPR-Cas9, ao longo de sua história, ainda enfrentará muitos desafios, que somente poderão ser superados por meio de estudos, análises e testes. Espera-se que, a partir do seu uso, pessoas nasçam sem necessidade de medicamentos de uso contínuo e, principalmente, exista a possibilidade de aumentarem seu tempo de vida.
Saiba mais em:
GONÇALVES, G. A. R.; DE MELO, R. A. P. Terapia gênica: avanços, desafios e perspectivas. Einstein, v. 15, n. 3, p. 369–375, 2017. Disponível em: <https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=a9h&AN=125380857&lang=pt-br&site=ehost-live>. Acesso em: 6 maio 2020.
